افتراق آنمی فقر آهن و بتاتالاسمی مینور با استفاده از یک اندکس جدید
Authors
abstract
چکید ه سابقه و هدف آنمی فقر آهن و تالاسمی مینور شایع ترین علت آنمی هیپوکرومیک و میکروسیتیک به شمار می روند. تاکنون اندکس های متعددی برای افتراق سریع این دو بیماری با استفاده از اندکس های گلبول قرمز ارایه شده است. هدف این مطالعه معرفی یک اندکس جدید و مقایسه آن با چند اندکس رایج شناخته شده است. مواد وروش ها این مطالعه توصیفی بر روی بیماران جدید مبتلا به آنمی هیپوکروم و میکروسیتیک مراجعه کننده به کلینیک هماتولوژی در شهر تهران طی مدت 2 سال انجام شد. 130 بیمار با آنمی فقر آهن و 1 54 بیمار با تالاسمی مینور با میانگین سنی 2/2 4 سال مورد بررسی قرار گرفتند. شرط ورود به مطالعه آنمی(هموگلوبین به میزان sd 2 کمتر از میانگین بر حسب سن و جنس)، حجم میانگین گلبولی( mcv ) کمتر از 80 فمتولیتر در افراد بالای 6 سال و کمتر از 70+ سن(سال) در افراد زیر 6 سال و شرط خروج از مطالعه حاملگی و آنمی با علل چند فاکتوری یا ثانوی به بیماری های مزمن یا انواع دیگر هموگلوبینوپاتی ها بود. برای همه بیماران سطوح سرمی آهن، ظرفیت اتصال به آهن سرم، فریتین سرم و hba2 اندازه گیری شد. تشخیص تالاسمی مینور بر اساس 5/3% hba2> و تشخیص آنمی فقر آهن بر اساس فریتین سرم زیر 12 نانوگرم یا آنمی پاسخ دهنده به آهن بود. اندکس های کلی، منتزر، انگلند، سری واستاوا و فرمول جدید معرفی شده در این مقاله ] ( rbc × 10 )- [mcv برای همه بیماران محاسبه شد و حساسیت، ویژگی و اندکس یدون برای هر اندکس جداگانه محاسبه گردید. نتایج توسط نرم افزار 5/11 spss و آزمون آماری t تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها در افتراق آنمی فقر آهن از تالاسمی مینور، فقط اندکس منتزر و اندکس جدید معرفی شده در این مقاله حساسیت و ویژگی بالای 90% داشتند. بالاترین اندکس یدون نیز برای اندکس منتزر و اندکس جدید معرفی شده در این مقاله مشاهده شد. نتیجه گیری اندکس جدید معرفی شده در این مقاله حساسیت و ویژگی مناسبی برای کاربرد بالینی داشته، محاسبه آن راحت و سریع بوده و بدون کمک ماشین حساب امکان پذیر است. کلمات کلیدی : آنمی فقر آهن، بتا تالاسمی مینور، اندکس گلبول قرمز
similar resources
تاثیر حاملگی بر تشخیص افتراقی آنمی بتا تالاسمی مینور از آنمی فقر آهن
Differential diagnosis of Iron-deficiency anemia and Beta-Thalassemia, two common causes of anemia, affects the treatment in pregnant women. To help the diagnosis, we have tried to asses the pure effect of gestation on diagnostic criteria, eliminating iron and folate deficiency. In a prospective study, 46 thalassemic women were given Ferrous Sulphate tablets and Folate. Some indices, CBC and Hb...
full textبررسی (مقایسه تحلیلی) پارامترهای خونی در بیماران مبتلا به آنمی فقر آهن و بتاتالاسمی مینور
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی ارزش تشخیصی شاخص های گلبول قرمز در افتراق آنمی فقرآهن از بتاتالاسمی مینور
چکیده مقدمه: کم خونی و فقر آهن و خصیصه بتاتالاسمی از شایع ترین علل کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک می باشند. جهت افتراق این دو بیماری، فرمول هایی بر پایه اندکس های گلبول قرمز وجود دارد که در این مطالعه به بررسی ارزش این اندکس ها پرداخته می شود. نویسنده مسئول: دکتر مصطفی روان بخش بخش پاتولوژی بیمارستان شهیدمحمدی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بندرعباس- ایران تلفن: 9177675403 98+ پست الکترونیکی: mosta...
full textامکان افتراق اندکسهای خونی فقر آهن در تالاسمی مینور براساس گلبول قرمز
ABSTRACT: Minor beta-thalssemia is one of the frequent causes of microcytic anemia .To screen a large population for thalassemia traits, simple diagnostic tests are needed by which iron deficiency can be differentiated from the traits. In a descriptive study data of complete blood count of 15000 men and 15000 women was measured by H*1 cell counter and evaluated; And several indices and formul...
full textارتباط هلیکوباکتر پیلوری و آنمی فقر آهن در زنان باردار: یک مطالعه متاآنالیز
زمینه و اهداف: مطالعات اخیر نقش احتمالی هلیکوباکتر پیلوری در آنمی فقر آهن در زنان باردار را مورد ارزیابی قرار دادهاند، اما نتایج این مطالعات متفاوت بوده است. لذا مطالعه حاضر باهدف تعیین ارتباط هلیکوباکتر پیلوری و آنمی فقر آهن در زنان باردار به روش متاآنالیز انجام شده است. مواد و روشها: این مطالعه یک متاآنالیز براساس بانکهای اطلاعاتی شامل: Scopus، PubMed،Science Direct، ProQuest، Cochrane، EM...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۴، شماره ۳، صفحات ۲۱۵-۲۲۱
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023